DB13∕T 5127.15-2019 植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定 第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法.pdf 8页

ICS11.120.20C30DB13河北省地方标准DB13/T5127.15—2019植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法2019-12-27发布2020-01-28实施河北省市场监督管理局发布 DB13/T5127.15—2019前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB13/T5127《植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定》共分16个部分：——第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法；——第2部分：二巯基丙醇迁移量碘量法；——第3部分：葡萄糖迁移量碘量法；——第4部分：柠檬酸迁移量酸碱中和滴定法；——第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法；——第6部分：丙酮迁移量气相色谱法；——第7部分：丙交酯迁移量气相色谱法；——第8部分：对苯二甲酸迁移量高效液相色谱法；——第9部分：乙醇迁移量气相色谱法；——第10部分：环氧乙烷迁移量气相色谱法；——第11部分：戊二醛迁移量高效液相色谱法；——第12部分：异氰酸酯迁移量高效液相色谱法；——第13部分：甲醛迁移量气相色谱质谱联用法；——第14部分：蛋白质迁移量可见-紫外分光光度法；——第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法；——第16部分：生物负载薄膜过滤法。本部分为DB13/T5127的第15部分。本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院、河北科技大学。本部分主要起草人：李挥、高文惠、王丽、刘若锦、牛瑜琦、刘华、杨光。I DB13/T5127.15—2019植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法1范围本标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中铅（Pb）、砷（As）、镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、锑（Sb）、钡（Ba）、铝（Al）、锌（Zn）、锡（Sn）迁移量的电感耦合等离子体质谱法的测定方法。本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中铅（Pb）、砷（As）、镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、锑（Sb）、钡（Ba）、铝（Al）、锌（Zn）、锡（Sn）迁移量的测定。本方法铅（Pb）、砷（As）、镉（Cd）、铬（Cr）、铜（Cu）、锑（Sb）、钡（Ba）、铝（Al）、锌（Zn）、锡（Sn）10种元素的检出限在0.02μg/L-0.10μg/L之间。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料3方法原理试样经浸提液浸提后，用电感耦合等离子体质谱仪进行分析，标准曲线法定量。4试剂与材料除另有规定外，所用的试剂均使用符合国家标准的优级纯试剂。试验用水为新制备的去离子水或同等纯度的水。4.10.9%生理盐水。4.2硝酸：BV-Ⅲ级。4.3铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡的标准储备液：1000μg/mL。5试剂配制5.11%硝酸：取硝酸（4.2）10mL于盛有500mL水的1000mL容量瓶中，水定容至刻度。1 DB13/T5127.15—20195.2铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡混合标准中间液10μg/mL：分别精确移取1.0mL各元素标准储备液（4.3）于100mL容量瓶中，用1%硝酸定容至刻度，混匀。5.3铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡混合标准使用液100μg/L：移取铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡混合标准中间液（5.2）1.0mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸定容至刻度，混匀。6干扰和消除6.1质谱干扰质谱干扰主要包括多原子干扰、同量异位素干扰、氧化物和双电荷离子干扰等。多原子干扰是ICP-MS最主要的干扰来源，可利用干扰校正方程、仪器优化以及碰撞反应池技术加以解决。同量异位素干扰可使用干扰校正方程进行校正或在分析前对样品进行化学分离等方法进行消除。氧化物和双电荷干扰可通过调节仪器参数降低影响。6.2非质谱干扰非质谱干扰主要包括基体抑制干扰、空间电荷效应干扰、物理效应干扰等。其干扰程度与样品基体性质有关，可采用稀释样品、内标法、优化仪器条件等措施消除和降低干扰。7仪器与设备7.1电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)：能够扫描的质量范围为5u～250u，分辨率在10%峰高处的峰宽应介于0.6u～0.8u。7.2电子天平，精度0.1mg。7.30.45μm滤膜。7.4烧杯：500mL。7.5容量瓶：1000mL、100mL、25mL。8试液制备8.1浸提试验8.1.1浸提溶液本标准采用模拟浸提方式，以生理盐水为浸提介质。8.1.2浸提条件和方法8.1.2.1浸提条件建立在通常可行并经论证为一个标准化方法的基础之上，在多数情况下为产品使用的适当加严的条件。应在下列之一的条件下进行浸提：a)(37±1)℃,(24±2)h；b)(37±1)℃,(72±2)h；c)(50±2)℃,(72±2)h；2 DB13/T5127.15—2019d)(70±2)℃,(24±2)h；e)(121±2)℃,(1±0.1)h。8.1.2.2可用标准表面积确定所需的浸提介质的体积。标准表面积包括样品两面面积的总和，不包括不确定和不规则面积。当由于样品外形不能确定其表面积时，应使用质量/浸提液体积。见表1。表1标准表面积和浸提液体积厚度浸提比例材料形态举例（mm）（表面积或质量/体积）±10%2膜、薄片、管壁＜0.56cm/mL2管壁、厚板、小型模制件0.5～1.03cm/mL2大型模制件＞1.03cm/mL2弹性密封件＞1.01.25cm/mL粉剂、球体、泡沫材料、无吸收性模制件不规则形状固体器械0.2g/mL薄膜、织物不规则形状多孔器械（低密度材料）0.1g/mL注1：现在尚无测试吸收剂和水胶体的标准化方法，推荐以下方案：2注2：测定材料浸提介质吸收量（每0.1g或1.0cm材料所吸收的量）；2注3：在进行浸提时，对浸提混合物按每0.1g或1.0cm额外加入该浸提介质吸收量。8.1.2.3对于弹性体、涂层材料、复合材料、多层材料等，由于完整表面与切割表面存在潜在的浸提性能差异，因此应尽量完整地进行浸提。8.2标准工作液制备分别准确称取混合标准使用液0.2g、0.4g、1.0g、2.0g、4.0g、10.0g于6个25ml容量瓶中，加水使每个容量瓶中液体总重量均为20g，摇匀。此时溶液中有害元素浓度分别为1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0μg/L。。8.3空白液制备以同批浸提介质作为空白试验液。9测定9.1仪器参考条件根据所用仪器型号选用最佳测定条件。参考条件：射频功率：1600w；冷却气流速：15L/min；辅助气流速：1.2L/min；载气流速0.85L/min；采样深度：6.8mm；雾化器：Meinhard；雾化室温度：2℃；采样锥与截取锥类型：镍锥；冷却水流速：1.70L/min；氩气：纯度大于99.999%；分析模式：标准模式；扫描方式：跳峰；重复次数：3次积分时间：50.0ms。9.2工作曲线和样品测定在仪器最佳条件下，引入空白试液，各浓度标准工作溶液浓度从低到高依次进行ICP-MS分析。每一溶液三次积分，取平均值。以校准曲线质量浓度为横坐标，待测元素计数值为纵坐标，绘制工作曲线。3 DB13/T5127.15—2019同等条件下对样品浸提液测定，平行试验两份。10结果计算浸提液中各元素的含量按公式（1）计算。……………………………………………………（1）式中：C——浸提液中各元素的浓度，单位为微克每升（μg/L）；y——浸提液中各元素的响应值；a——回归曲线的斜率；b——回归曲线的截距；ρ——稀释倍数。样品中各元素的特定迁移量按公式（2）计算。CM……………………………………………………（2）A1000式中：2M——特定迁移量，mg/cm或mg/g；2A——浸提比例，cm/mL或g/mL。计算结果以平行测定值的算术平均值表示，保留三位有效数字。11精密度浸提液中目标物在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。_________________________________4