DB13∕T 5127.5-2019 植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定 第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法.pdf 7页

ICS11.120.20C30DB13河北省地方标准DB13/T5127.5—2019植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法2019-12-27发布2020-01-28实施河北省市场监督管理局发布 DB13/T5127.5—2019前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。DB13/T5127《植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定》共分16个部分：——第1部分：柠檬酸钠和乙二胺四乙酸二钾迁移量原子吸收分光光度法；——第2部分：二巯基丙醇迁移量碘量法；——第3部分：葡萄糖迁移量碘量法；——第4部分：柠檬酸迁移量酸碱中和滴定法；——第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法；——第6部分：丙酮迁移量气相色谱法；——第7部分：丙交酯迁移量气相色谱法；——第8部分：对苯二甲酸迁移量高效液相色谱法；——第9部分：乙醇迁移量气相色谱法；——第10部分：环氧乙烷迁移量气相色谱法；——第11部分：戊二醛迁移量高效液相色谱法；——第12部分：异氰酸酯迁移量高效液相色谱法；——第13部分：甲醛迁移量气相色谱质谱联用法；——第14部分：蛋白质迁移量可见-紫外分光光度法；——第15部分：铅、砷、镉、铬、铜、锑、钡、铝、锌、锡迁移量电感耦合等离子体质谱法；——第16部分：生物负载薄膜过滤法。本部分为DB13/T5127的第5部分。本部分由河北省药品监督管理局提出并归口。本部分起草单位：河北省医疗器械与药品包装材料检验研究院。本部分主要起草人：刘华、杨光、刘若锦、王丽、胡建。I DB13/T5127.5—2019植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第5部分：硫氰酸胍迁移量分光光度法1范围本标准规定了植入性医疗器械高分子材料浸提液中硫氰酸胍迁移量的分光光度法的测定方法。本标准适用于植入性医疗器械高分子材料浸提液中硫氰酸胍迁移量的测定。本方法硫氰酸胍的检出限为0.1mg。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料3方法原理3+硫氰酸胍中的硫氰酸根与Fe生成红色络合物，用分光光度法测定吸光度。4试剂与材料除另有规定外，所用的试剂应为优级纯，试验用水应符合GB/T6682规定的二级水的要求。4.1硫氰酸胍标准品：CAS号：593-84-0。4.2浓硫酸：CAS号：7664-38-2。5试剂配制硫酸铁铵溶液：称取硫酸铁铵80g，加水80mL溶解后加浓硫酸5mL，再加水定容至100mL。6仪器与设备6.1紫外-可见分光光度计。6.2电子天平，感重0.1mg。6.3容量瓶：100mL。6.4具塞刻度试管：50mL。1 DB13/T5127.5—20196.5石英比色皿。7试液制备7.1浸提试验7.1.1浸提溶液本标准采用模拟浸提方式，以水为浸提介质。7.1.2浸提条件和方法7.1.2.1浸提条件建立在通常可行并经论证为一个标准化方法的基础之上，在多数情况下为产品使用的适当加严的条件。应在下列之一的条件下进行浸提：a)(37±1)℃,(24±2)h；b)(37±1)℃,(72±2)h；c)(50±2)℃,(72±2)h；d)(70±2)℃,(24±2)h；e)(121±2)℃,(1±0.1)h。7.1.2.2可用标准表面积确定所需的浸提介质的体积。标准表面积包括样品两面面积的总和，不包括不确定和不规则面积。当由于样品外形不能确定其表面积时，应使用质量/浸提液体积。见表1。表1标准表面积和浸提液体积厚度浸提比例材料形态举例（mm）（表面积或质量/体积）±10%2膜、薄片、管壁＜0.56cm/mL2管壁、厚板、小型模制件0.5～1.03cm/mL2大型模制件＞1.03cm/mL2弹性密封件＞1.01.25cm/mL粉剂、球体、泡沫材料、无吸收性模制件不规则形状固体器械0.2g/mL薄膜、织物不规则形状多孔器械（低密度材料）0.1g/mL注1：现在尚无测试吸收剂和水胶体的标准化方法，推荐以下方案：2注2：测定材料浸提介质吸收量（每0.1g或1.0cm材料所吸收的量）；2注3：在进行浸提时，对浸提混合物按每0.1g或1.0cm额外加入该浸提介质吸收量。7.1.2.3对于弹性体、涂层材料、复合材料、多层材料等，由于完整表面与切割表面存在潜在的浸提性能差异，因此应尽量完整地进行浸提。7.2标准工作液制备精密称取100mg硫氰酸胍于100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。制备硫氰酸胍标准溶液，含量（每2mL）分别为0.50mg、1.00mg、1.50mg、2.00mg、2.50mg、3.00mg、3.50mg、4.00mg、5.00mg。7.3空白液制备2 DB13/T5127.5—2019以同批浸提介质作为空白试验液。8测定8.1仪器条件波长：460nm。8.2样品测定精密量取硫氰酸胍标准溶液0.0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3.0mL、3.5mL、4.0mL于50mL比色管中，加入2mL硫酸铁铵溶液，混合均匀后定容，在暗处放置10min。用1cm比色皿，测定其吸光度；同时以0号管作为空白。以对照品溶液浓度与其相对应的吸光度计算线性回归方程。取被测样品5支，以水为浸提介质。精密量浸提液2mL，同法测定。9结果计算浸提液中硫氰酸胍的含量按公式（1）计算。……………………………………………（1）式中：C——浸提液中硫氰酸胍的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；y——浸提液中硫氰酸胍的吸光度；a——回归曲线的斜率；b——回归曲线的截距；ρ——稀释倍数。样品中硫氰酸胍的特定迁移量按公式（2）计算。CM………………………………………………（2）A1000式中：2M——特定迁移量，mg/cm或mg/g；2A——浸提比例，cm/mL或g/mL。计算结果以平行测定值的算术平均值表示，保留三位有效数字。10精密度浸提液中目标物在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。_________________________________3