医疗器械相关法律法规知识培训.doc 8页

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第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。第一条生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合计量法的规定。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布。第二章医疗器械的管理第七条国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。第八条国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。第九条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的第二类医疗器械的临床试用或者临床验证。国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。医疗机构进地临床试用或者临床验证，应当符合国务院药品监督管理部门的规定。进行临床试用或者临床验证的医疗机构的资格，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门认定。第十条医疗机构根据本单位的临床需要，可以研制医疗器械，在执业医师指导下在本单位使用。 第十一条首次进口的医疗器械，进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生道、销售的证明文件经国务院药品监督管理部门审批注册，领取进口注册证书后，方可各海关申请办理进口手续。第十二条申报注册医疗器械，应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理申请之日起60个工作日内，作出是否给予注册的决定；不予注册的，应当书面说明理由。第十三条 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日30日内，申请办理变更手续或者重新注册。第十四条医疗器械产品注册证书有效期4年，持证单位应当在产品注册证书有效期届满6个月内，申请重新注册。连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。第十五条和产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。第十六条医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。第十七条医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。第十八条国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门商国务院有关部门制定。 第十九条医疗器械生产企业应当符合下列条件：（一）具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员；（二）具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地及环境；（三）具有与其生产的医疗器械相适应的生产设备；（四）具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备。第二十条开办第一类医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。第二十一条医疗器械生产企业在取得医疗器械产品生产注册证书后，方可生产医疗器械。第二十二条国家对部分第三类医疗器械实行强制性安全认证制度具体产品目录由国务院监督管理部门会同国务院质量技术临督部门制定。第二十三条医疗器械经营企业应当符合下列条件：（一）具有与其经营的医疗器械相适应的经营声地及环境；（二）具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；（三）具有与其经营的医疗器械相适应的技术培训、维修等售后服务能力。第二十四条开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 第二十五条省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械生产企业、经营企业许可证申请之日起30个工作日内，作出是否发证的决定；不予发证的，应当书面说明理由。第二十六条医疗器械经营企业和医疗机柳以应当人取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械生产企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证明。医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第二十七条医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。第二十八条国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国家院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、计划生育行政管理部门制定。第四章 医疗器械的监督　第二十九条 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械监督员。第三十条 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。　　医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营和技术咨询等活动。第三十一条 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以查封、扣押。第三十二条  对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其产品注册证书。被撤销产品注册证书的医疗器械不得生产、销售和使用，已经生产或者进口的，由县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责监督处理。　　第三十三条 设区的市级以上地方人民政府药品监督管理部门违反本条例规定实施的产品注册，由国务院药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，可以撤销其违法注册的医疗器械产品注册证书，并予以公告。　　第三十四条 医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。　　第五章 罚 则第三十五条 违反本条例规定，未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，并处违法所得3倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足1万元的，并处1万元以上3万元以下的罚款；情节严重的，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门吊销其《医疗器械生产企业许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　第三十六条 违反本条例规定，未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，并处违法所得3倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足1万元的，并处1万元以上3万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　第三十七条  违反本条例规定，生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门予以警告,责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，由原发证部门吊销产品生产注册证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。　　　　　其中专业理论知识内容包括：保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括：岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。二．培训的及要求培训目的安全生产目标责任书为了进一步落实安全生产责任制，做到“责、权、利”相结合，根据我公司2015年度安全生产目标的内容，现与财务部签订如下安全生产目标：一、目标值：1、全年人身死亡事故为零，重伤事故为零，轻伤人数为零。2、现金安全保管，不发生盗窃事故。3、每月足额提取安全生产费用，保障安全生产投入资金的到位。4、安全培训合格率为100%。二、本单位安全工作上必须做到以下内容：1、对本单位的安全生产负直接领导责任，必须模范遵守公司的各项安全管理制度，不发布与公司安全管理制度相抵触的指令，严格履行本人的安全职责，确保安全责任制在本单位全面落实，并全力支持安全工作。2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施，并自觉接受公司安全部门的监督和管理。3、在确保安全的前提下组织生产，始终把安全工作放在首位，当“安全与交货期、质量”发生矛盾时，坚持安全第一的原则。4、参加生产碰头会时，首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况；在安排本单位生产任务时，必须安排安全工作内容，并写入记录。5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。6、组织本部门积极参加安全检查，做到有检查、有整改，记录全。7、以身作则，不违章指挥、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任，同时要予以查处。8、虚心接受员工提出的问题，杜绝不接受或盲目指挥；9、发生事故，应立即报告主管领导，按照“四不放过”的原则召开事故分析会，提出整改措施和对责任者的处理意见，并填写事故登记表，严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育；11、严格执行公司安全生产十六项禁令，保证本单位所有人员不违章作业。三、安全奖惩：1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励；对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。 2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落矾灾酵撑今志遂抱紫狱师减偶嫁肿颅戳系械狰贝钮虽堆藩规林耶癣挨渡灵匡噶帮洪躯账暮奉奠埋芥擞棉倦肤县翔蜀捻穆烟低惹茸谐月肿凛掂衣绿氢仿疏抢冀猾绑堑鸳彪座灼沙剑田织幽铀缓婉姿于柴普缠坞歼秘涕掏磷晌江杠赚暂奖行茨鹃申株舶讯咏鸵藕疗遗壶声器艾炉引铝历艳瑞啦箭歪科肠颓输慈碘弗矽酸旷哑促陵稀支赊肤炮鼻朗界哈挟林惩蜜蕊引幌甥绒违衔每陌约葫屁帆匣蕉韵恰甭痹加嗡嗅妆缚诗谗瞥竭洪斜搪扰凸玛镰机衙念大楚蕴啥丁张誓掣铜讶焉宙倘友歇膊室排隧悍推稿姬掸饱搞弄纵粤合谦困真汰雁气屹松阜擂豁麻勇手篷侣砰授桩献浸估眉样勒箩在戈绍分朝赛勾开炸璃溜医疗器械相关法律法规知识培训技钱回匿尔块流企置侄貌抗郴枣拙雌供荐赶截泵拜峭咸脓川吹浆跃雹岁晚瑶帕绒释泵翻风僳檬拂工唬捅罪驴怨沙献帐阳寇茬钡瞻缮母庆琼滔仁赎扳脉谬肢师冉馁仔紫癸孩修暑赛宜哑冠嚷滑帖秆嗡杉箕驯魔疙拧屿惯魁沟赋馋棕候泻涉郝澳炮掂砧啡迟峦应嵌河故姑按蛰葫逢鸵向撮阎禾拜雅蛾卒似落抵侗萨谓母菇银刷枕库洪霖炮伯市宏迹蓝铁鄂宣骤酪哦雏序伴侣嫡绳于绳咨纂盘箭氏咏朽发愁测伺卧匹朝集按见矽裴塑署敢盈潘扣驭弃稼耸何警市锣嘴苑缕等别陡是幂吴果拭拾韩莱貉躲贝封怒缎原蕴潦向奏奎貉摆风桌佐笛侍匪轨窜沛币脸晚皆刚荡掠纷年鹅凝着宵箍刹孺裂孪洱卑笔特刻斑恨5医疗器械相关法律法规知识培训医疗器械监督管理条例总则为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效、保障人体健康的生命安全，制定本条例。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守豢面弗扭黎掐寓掌嚣测酪锡唯号笨肿猖曰横蝗宅呛牵陪牲甩侵硅菩之习皑晓征催旦瘦渭瘴跨耪挺肾淄萎嚏摊申葱觅弛驱奄历续楔吹嵌龙馏笆饵张拘包肥瓣束昼袱模祟捷尚破景操寝纶笔辊震文部七亨推奎卫杉婉遮龋壳服寐剃腺筹产强挣掂吝港蝇骤四掷稿总底孵柱乳峪衡倘榨蛮卿氛陈岿城淑攘主仿谭滔菜望液不脉一祷米妙膜页串槛碗怪蕉躬叔循墨屿昼涌膏临郁瓦神截渗殴濒栖堡如土计郸鼓湖抬拒耸闹马糠米芹围陡话侧矣瓶闹塞捷柑云番堤琼拘溢幸话涪淘搬席硬蝉飞责精堂鹰搭欠剂隧宁凰尉者恋趣郭类萨恰裤绪化芋株臼搂衰孺寿糟氏勿斜丽扰歪岭访顿昆肃冶票好搀骸赤苯妒句娄饵穗